ANMDMR a dispus blocarea seriilor de medicamente Labormed-Pharma afectate de neconformități privind respectarea regulilor de Bună Practică de Fabricație, identificate la unitatea din București.
Pe scurt
- Blocarea a vizat seriile impactate de defectul de calitate identificat.
- Seriile produse după 20 aprilie 2026 puteau fi comercializate.
- Alte 68 de serii produse anterior au fost considerate neafectate și puteau fi comercializate.
- ANMDMR a transmis o alertă rapidă autorităților partenere și instituțiilor europene.
Autoritatea a precizat că producătorul și-a putut continua activitatea după remedierea neconformităților. Blocarea seriilor afectate urma să rămână în vigoare până la evaluarea măsurilor și a dovezilor privind calitatea și siguranța.
